Сотрудники ФГБНУ “Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии” совместно с сотрудниками ФГБУ “Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт” и ФГБНУЗ «Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева» получили новые данные в области изучения промоторных последовательностей, необходимых для разработки векторных конструкций для генетической трансформации растений. Эффективность растительных промоторов, применяемых для контроля экспрессии рекомбинантного гена, может зависеть от наличия и свойств промоторных/энхансерных последовательностей, предназначенных для экспрессии селективных генов в области Т-ДНК бинарного вектора. Ученые исследовали и сравнили эффективности растительного промотора pro-SmAMP1 и вирусного промотора CaMV35S для продукции рекомбинантного аналога белка лактаптина (RL2) в трансгенных растениях табака (Nicotiana tabacum L.). Оба промотора находились в составе бинарного вектора, не содержащего последовательность вирусного промотора/энхансера 2× CaMV35S для управления селективным геном и при ориентации “head-to-tail” кассет экспрессии в области Т-ДНК. Было найдено, что промотор pro-SmAMP1 оказался менее эффективен, чем промотор CaMV35S, для продукции рекомбинантного белка RL2 при использованной организации области Т-ДНК бинарного вектора. В целом, установили значительную зависимость эффективности растительного промотора pro-SmAMP1 для продукции рекомбинантных белков от организации области Т-ДНК бинарного вектора.